黄东2016年获中国科学院杰出成就奖。

原位XRD技术论证了此材料在充放电过程中可逆的结构变化，联络对电极材料的储钾机制有了更深入的分析(如图4)。线进相关计算工作在国家超级计算天津中心(TianHe-1(A))完成。

入静KBir:未经离子交换的样品。在该研究中，态验通倒作者首先使用传统的固相反应探索了K型水钠锰矿(K-Birnessite)的合成条件，态验通倒进而针对此材料中钾含量较低的问题，采用离子交换法(如图1)提高其钾含量，此过程同时也对材料的初始结构起到了很好的活化作用。投稿以及内容合作可加编辑微信：收济cailiaorenVIP欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，投稿邮箱[email protected]。

南站南东Ⅵ:三离子同时沿a轴方向跳跃。站直Ⅳ:双离子同时沿a轴方向跳跃。

黄东(b)采用CI-NEB方法得出的不同路径的能垒。

在此工作中，联络我们通过第一性原理，首次将协同离子扩散引入钾离子电极材料的研究，解释了K-Birnessite作为钾离子电池电极材料优异电性能的起源欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，线进投稿邮箱:[email protected].投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaorenVIP.。

图5 应变17.7%时异质高熵合金(a-b)非再结晶晶粒，入静和(c-d)再结晶晶粒的位错密度。本研究为设计制造高强高韧高熵合金提供了一种简便且可工业化推广的途径，态验通倒并且系统揭示了异质结构的强韧化机理。

由于这种合金在设计具有优异机械、收济物理和化学性能的新材料方面具有很大潜力，目前在材料科学和工程领域备受关注。很明显，南站南东600℃退火后的冷轧高熵合金形成了异质结构。